Neinvazivni
prenatalni test

geneiUS

Saznajte više o genetičkom zdravlju
Vaše bebe već od 10. nedelje trudnoće!ein
Koju opciju odabrati?


Dragi budući roditelji,

Trudnoća je prelepo putovanje puno radosti, ali i pitanja. Briga o bebi počinje sada, a geneiUS NIPT test vam donosi odgovore o njenom genetičkom zdravlju.

Jednostavno i neinvazivno – Potreban je samo uzorak krvi trudnice.

Pouzdano – Analiza u vrhunskoj laboratoriji Illumina tehnologijom uz preciznost preko 99,9%.

Stručna podrška – Besplatne konsultacije sa genetičarem uz svaku opciju testa.

Brzi rezultati – Vaš rezultat je spreman za samo 5-7 radnih dana.

Idealan za sve trudnoće – kao i za IVF i visokorizične trudnoće, gde je potrebna maksimalna preciznost.

Pokrivamo troškove invazivnih procedura u slučaju visokog rizika – amniocenteza ili biopsija horionskih čupica, u ordinaciji po vašem izboru.

Saznajte više o genetičkom zdravlju vaše bebe već od 10. nedelje trudnoće!

Kontaktirajte nas danas

Vaša geneiUS podrška

Izaberite geneiUS za sebe i svoju bebu

Budite bezbrižni za vreme trudnoće

Zašto odabrati nas?

ZAŠTO SMO NAJBOLJI IZBOR
ZA TEBE?

Geneticko savetovaliste

Naš tim uključuje genetičare, kliničke genetičare i lekare, stoji uz Vas kroz svaki korak – od interpretacije rezultata do pružanja odgovora na sva Vaša pitanja. Vaše pravo je da na pitanja o svom zdravlju dobijete stručne i tačne informacije.

Plaćanje na rate

Razumemo da finansijski aspekt ne sme biti prepreka za zdravstvenu sigurnost. Zbog toga omogućavamo plaćanje na dve mesečne rate, kako bi prenatalni test geneiUS bio još dostupniji svim budućim mamama.

Patronaža i mreža labova

Vaše zdravlje i udobnost tokom trudnoće su nam najvažniji. Kako bismo Vas sačuvali od nepotrebnog stresa, patronažna sestra će doći na Vašu adresu za uzorkovanje krvi.

Poslovanje bez posrednika

Najvažniji test tokom trudnoće treba da bude dostupan svakoj trudnici. Zato smo osigurali da geneiUS NIPT bude pristupačan i pouzdan – bez posrednika, uz telemedicinski model koji smanjuje troškove, a vama pruža brze i tačne rezultate iz udobnosti vašeg doma.

Dostupne opcije geneiUS testa

Izaberite najadekvatniju opciju za Vas u konsultaciji sa našim timom

geneiUS CORE
550 eur
Pouzdan core test za najčešće trizomije i aneuploidije polnih hromozoma.
Zakaži testiranje
  • Daunov sindrom (trizomija 21)
  • Edvardsov sindrom (trizomija 18)
  • Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Tarnerov sindrom (monozomija X)
  • Sindrom trostrukog X (XXX)
  • Jakobsov sindrom (XYY)
  • Klinefelterov sindrom (XXY)
Otkrivanje pola: Da
geneiUS OMNIA
550 eur
Proširena analiza sa dodatnim mikrodelecijama za dublji genetički uvid.
Zakaži testiranje
Sve iz Core opcije + dodatno:
Mikrodelecioni sindromi:
  • 22q11 (DiGeorge sindrom)
  • 15q11
  • 1p36
  • 4p
  • 5p (Cri-du-chat sindrom)
  • Phelan-McDermidov sindrom
  • Jakobsov sindrom
  • 10q26 delecioni sindrom
Otkrivanje pola: Da
geneiUS ULTIMA
550 eur
Najdetaljniji pregled svih hromozomskih nepravilnosti za maksimalnu sigurnost.
Zakaži testiranje
Sve iz Omnia opcije + dodatno:
  • Sve mikrodelecije/duplikacije veće od 7M baznih parova
  • Aneuploidije autozomnih hromozoma
  • Sve aneuploidije autozomnih hromozoma
Otkrivanje pola: Da
geneiUS CORE
550 eur
Pouzdan core test za najčešće trizomije i aneuploidije polnih hromozoma.
Zakaži testiranje
  • Daunov sindrom (trizomija 21)
  • Edvardsov sindrom (trizomija 18)
  • Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Tarnerov sindrom (monozomija X)
  • Sindrom trostrukog X (XXX)
  • Jakobsov sindrom (XYY)
  • Klinefelterov sindrom (XXY)
Otkrivanje pola: Da
geneiUS CORE
550 eur
Pouzdan core test za najčešće trizomije i aneuploidije polnih hromozoma.
Zakaži testiranje
  • Daunov sindrom (trizomija 21)
  • Edvardsov sindrom (trizomija 18)
  • Patauov sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Tarnerov sindrom (monozomija X)
  • Sindrom trostrukog X (XXX)
  • Jakobsov sindrom (XYY)
  • Klinefelterov sindrom (XXY)
Otkrivanje pola: Da
* Test detektuje mikrodelecije/duplikacije (>7M baznih parova) na lokacijama koje su povezane sa imenovanim sindromima.
** Test detektuje sve mikrodelecije/duplikacije (>7M baznih parova).
*** Detekcija Y hromozoma kod blizanačkih trudnoća.

Uz vas smo tokom celog puta!

Radujemo se da odgovorimo na Vaša pitanja, otklonimo sve nedoumice
i pružimo Vam neophodne informacije kako biste se osećali sigurno tokom trudnoće

Kontaktirajte nas

Kako funkcioniše testiranje?

Sve što treba da znate o geneiUS NIPT-u
Odabir odgovarajuće opcije geneiUS testa
Putem telefonskog razgovora sa našim timom, odlučićete koja od dostupnih opcija GeneiUS testa je
najbolji izbor za vas.
Uzorkovanje 10ml venske krvi buduće majke
Uzorkovanje krvi je potpuno isto kao uzorkovanje u cilju rutinske provere krvne slike; bezbolno je i bez posledica po  mamu i plod.
Rezultati kroz 7 dana uz konsultaciju sa timom buduće majke
Za 7 dana, imaćete pouzdan rezultat, dobijen Illumina tehnologijom uz pouzdanost od 99,9% tačnosti.
Konsultacija sa genetičarem po dobijanju rezultata
Uz svaku opciju testa imate priliku da sa kliničkim genetičarem razgovarate o rezultatu i postavite sva pitanja.
*Testiranje dostupno već od 10. nedelje trudnoće – Rano otkrivanje potencijalnih genetičkih abnormalnosti.
** Određivanje pola ploda – Ako želite, saznajte pol bebe već u prvom tromesečju, uz svaku od dostupnih opcija geneiUS testa.

Pogledajte odgovore na najčešca pitanja

Ako ne pronadjete odgovor na svoje pitanje, pozovite nas, rado ćemo odgovoriti na sve nedoumice

Šta je geneiUS prenatalni test?

GeneiUS je neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji analizira bebinu DNK iz majčine krvi kako bi otkrio moguće genetičke abnormalnosti, uključujući trizomije (Daunov, Edvardsov, Patauov sindrom), aneuploidije polnih hromozoma i mikrodelecione sindrome.

Kada mogu da uradim test?

Test se može raditi već od 10. nedelje trudnoće, kada je fetalna frakcija (procenat bebine DNK u majčinoj krvi) dovoljno visoka za precizne rezultate.

Kako se geneiUS test razlikuje od dabl i tripl testa?

Za razliku od dabl i tripl testa koji procenjuju statistički rizik, geneiUS direktno analizira bebinu DNK, što ga čini preciznijim i pouzdanijim od standardnih biohemijskih testova.

Da li je test siguran za mene i moju bebu?

Da! Test je 100% bezbedan, jer se radi iz uzorka vaše krvi, bez potrebe za invazivnim procedurama poput amniocenteze.

Koliko je test pouzdan?

GeneiUS koristi naprednu Illumina tehnologiju pružajući izuzetno visoku preciznost (preko 99%) u otkrivanju genetičkih promena.

Kako se uzima uzorak krvi?

Uzorak se uzima jednostavnim uzorkovanjem krvi iz vene, slično rutinskim analizama. Nakon toga se šalje u laboratoriju na analizu.

Kada ću dobiti rezultate?

Rezultati su dostupni u roku od 5 do 7 dana, a dostavljaju se putem e-maila uz telefonske konsultacije sa našim stručnjacima.

Šta ako rezultati pokažu povećan rizik za genetičke promene?

Ako test ukaže na povećan rizik za neku hromozomsku abnormalnost, naš tim genetičara je tu da vam pruži stručno savetovanje i dalje korake, uključujući potvrđivanje rezultata invazivnim metodama, uz dogovor sa odabranim lekarom trudnice.

Da li mogu da saznam pol bebe?

Da! Ukoliko želite, geneiUS test omogućava precizno određivanje pola bebe već od 10. nedelje trudnoće.

Kako mogu da zakažem testiranje?

Test možete zakazati pozivom ili putem email-a. Uzorak krvi se uzima u laboratoriji ili kod kuće, u zavisnosti od vaše lokacije. Za više informacija, kontaktirajte nas već danas!

Koju tehnologiju koristi geneiUS?

Koristeći Illumina tehnologiju, globalni standard u genetičkom testiranju, geneiUS obezbeđuje najviši nivo preciznosti i pouzdanosti.
Test se izvodi u najsavremenijoj laboratoriji, bez posrednika i bez dodatnih troškova i bez kompromisa u kvalitetu.

Poruke i iskustva naših trudnica

Podelite sa nama svoje iskustvo, jer Vaše mišljenje nam je važno
Preporučujem svim trudnicama koje žele dodatnu sigurnost. OMNIA pokriva mnogo više od osnovnih testova, a cena je i dalje povoljna. – Tamara, 34
Ginekolog mi je preporučio da uradim NIPT a ja sam se odlučila za geneiUS CORE. Prezadovoljna sam – brzo i sigurno za mene i bebu, a rezultati su mi doneli mir u trudnoći. – Ana, 27
Odlučila sam se za ULTIMA jer je ovo moja prva trudnoća putem vantelesne oplodnje. Važno mi je bilo da imam sve informacije o zdravlju bebe, i ovaj test mi je to omogućio. – Milica, 41
Imam 38 godina i želela sam što detaljniji pregled. OMNIA mi je dao sve informacije koje su mi bile potrebne. Najviše mi je značila mogućnost konsultacije sa genetičarem. – Sandra, 38
Moje dete ima redak genetički sindrom, pa sam u sledećoj trudnoći želela maksimalnu sigurnost. ULTIMA test mi je pružio najdetaljniju analizu – zaista vrhunska usluga! – Katarina, 36
Odlučila sam se za geneiUS jer pokrivaju troškove invazivnih procedura u slučaju visokog rizika. Na sreću, moji rezultati su bili odlični! – Milena, 34
Najviše mi se dopala mogućnost besplatne konsultacije sa genetičarem – odgovorio mi je na sva pitanja i pomogao mi da izaberem pravi test." – Nevena, 31
S obzirom na moje godine (imam 39), želela sam najpouzdaniji test. geneiUS ULTIMA mi je dao kompletnu analizu i osećam se smireno i sigurno. Hvala timu na podršci! – Kristina, 39
Imam dvoje dece i nikad ranije nisam radila NIPT. Ovaj put sam odlučila da se testiram i geneiUS CORE mi je omogućio brz i precizan rezultat. Preporučujem svim budućim mamama! – Sanja, 33